PIM1过表达对甲状腺乳头状癌细胞代谢组学的影响及意义

王佳琦，许茜茜，唐茜，朱欣; WANG Jiaqi; XU Qianqian; TANG Xi; ZHU Xin

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PIM1过表达对甲状腺乳头状癌细胞代谢组学的影响及意义

- ORCID：
王佳琦 ¹
- ORCID：
许茜茜 ¹
- ORCID：
唐茜 ²
- ORCID：
朱欣 ^1,2
✉

1. 温州医科大学研究生培养基地（浙江省肿瘤医院），浙江杭州 310022； 2. 浙江省头颈肿瘤转化医学研究重点实验室，浙江省肿瘤医院，浙江杭州 310022

中图分类号： R736.1

最近更新：2024-12-18

DOI：10.7659/j.issn.1005-6947.2024.11.010

目录contents

摘要

背景与目的

编码组成型活性丝苏氨酸激酶的致癌基因PIM1表达上调与各种肿瘤的发生和发展有关，笔者前期研究中证实PIM1对甲状腺癌的致癌作用，能够影响甲状腺癌的发生发展及预后。因此，本研究通过代谢组学分析过表达PIM1的甲状腺乳头状癌（PTC）细胞的代谢特性，为进一步研究PIM1如何调节PTC的代谢过程提供依据。

方法

构建PIM1过表达载体，建立稳定转染的PTC细胞株（BCPAP）；通过qRT-PCR和Western blot验证PIM1过表达的效果；基于液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术，对PIM1过表达的BCPAP细胞株（PIM1-OE）及转染空白质粒的对照细胞株（NC）进行代谢组学分析，结合多元统计分析以及KEGG数据库，鉴定并筛选出差异代谢物及代谢通路；基于生物信息学验证PIM1及相关代谢通路与甲状腺癌患者的预后关系。

结果

PIM1过表达的BCPAP细胞株中PIM1的mRNA和蛋白表达水平均明显上调（均P<0.05）；代谢组学结果显示，PIM1过表达后，细胞内41种代谢物发生变化，其中15种代谢物（L-天冬氨酸、琥珀酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、甜菜碱、2-脱氢泛酸、3-吲哚乙腈、D-章鱼碱、吲哚、N-乙酰谷氨酸、肌酸、泛酸、尿毒酸、N-乙酰-L-天冬氨酸、磷酸羟基丙酮酸）差异较为明显（均P<0.05）；结合KEGG数据库分析差异代谢产物后发现31条代谢通路存在差异，其中4条代谢通路（丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，色氨酸代谢，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，精氨酸和脯氨酸代谢）差异较为明显，且代谢途径的活性均下调（均P<0.05）；生物信息学分析结果显示，PIM1的高表达以及甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路活性下调的甲状腺癌患者的总生存率均明显降低（均P<0.05）。

结论

PIM1可能通过调节天冬氨酸、琥珀酸和色氨酸在内的多种氨基酸代谢水平，影响多种代谢途径，改变PTC的代谢状态，进而促进PTC的发生发展过程，其中甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径的变化可能与患者预后密切相关。

关键词

甲状腺肿瘤; 甲状腺癌，乳头状; 代谢组学; PIM1

甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤，也是目前发病率增长最快的恶性肿瘤之一，其中以甲状腺乳头状癌（PTC）最为常见，约占甲状腺癌总数的85%以上^[

1-3]。PIM1作为原癌基因，其表达产物PIM1蛋白具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性^{[参考文献 4

百度学术}4]，能够磷酸化众多特异性底物（抗凋亡蛋白、细胞周期蛋白等）来调节细胞周期进程、增殖和细胞凋亡等^{[参考文献 5

百度学术}5]，并且PIM1在许多类型的癌细胞中过表达，包括肝癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌和结直肠癌等^{[参考文献 6-9}6-9]，其表达在肿瘤的发生、进展和维持中发挥重要作用。前期研究中，笔者团队也首次证实PIM1在PTC中的重要致癌作用^{[参考文献 10

百度学术}10]。

在肿瘤发展过程中，代谢物作为基因和蛋白表达的下游产物，会随着酶活性、细胞调控、信号通路激活和遗传变异而改变^[

11]。多数研究^{[参考文献 12-15}12-15]表明，代谢重编程是决定甲状腺癌临床表型的关键因素，与健康的邻近甲状腺组织相比，甲状腺癌中葡萄糖、氨基酸和脂质代谢的水平更高，包含多种过度活跃的代谢途径，且甲状腺癌的发生发展与高糖酵解速率和生物合成途径的激活密切相关。代谢组学是研究代谢物的种类、数量及其变化，全面表征细胞、器官或其他生物系统中代谢物的方法，能够提供有关潜在代谢途径的信息，在代谢物特性的研究中具有较高的价值，还可以完善肿瘤的发生机制^{[参考文献 16-17}16-17]。

因此，本研究通过代谢组学的方法研究PIM1过表达后PTC细胞株（BCPAP）中的代谢变化，筛选出差异代谢物及代谢通路，探索PIM1如何影响PTC的代谢过程，为揭示PTC的发病机制提供了重要的科学依据。

1 材料与方法

1.1 构建PIM1过表达的BCPAP细胞株

通过生物信息分析PIM1基因序列和药物筛选等过程，构建出PIM1过表达慢病毒载体GV141（图1）；以GV141感染BCPAP细胞株，MOI值设计为10，构建PIM1过表达的BCPAP细胞株。BCPAP细胞系购自中国科学院上海生物科学研究所细胞资源中心。

图1 慢病毒载体GV141

Figure 1 The lentiviral vector GV 141

1.2 细胞培养

成功构建的PIM1过表达BCPAP细胞株（PIM1-OE）与转染空白质粒的BCPAP细胞株（NC）培养于含10%胎牛血清的RPMI-1640（Thermo Fisher Scientific Inc.）培养基中，置于5% CO₂，37 ℃培养箱中培养。

1.3 转染效果验证

1.3.1 qRT-PCR

使用TRIzol法从细胞中提取总RNA，紫外分光光度计测定RNA浓度和纯度。根据逆转录试剂盒将RNA逆转录成cDNA，以cDNA为模板，构建PCR反应体系，设置反应条件为：95 ℃预变性30 s，95 ℃变性5 s，60 ℃退火30 s，72 ℃延伸30 s，进行35个循环，通过2^-ΔΔCT法计算目的基因mRNA水平，引物序列见表1。

表1 引物序列

Table 1 Primer sequences

基因	序列
PIM1
正向引物	5'-CGA CAT CAA GGA CGA AAA C-3'
反向引物	5'-CCA CAC ACC ATA TCA TAC AGC-3'
GAPDH
正向引物	5'-CTG GGC TAC ACT GAG CAC C-3'
反向引物	5'-AAG TGG TCG TTG AGG GCA ATG-3'

1.3.2 Western blot

收集细胞后，使用含有磷酸酶和蛋白酶抑制剂的RIPA缓冲液（Beyotime，中国）裂解细胞，裂解物在4 ℃下，按照说明书要求，12 000 r/min，10 min，去除碎片。所有样品的蛋白浓度均采用BCA蛋白测定试剂盒（Beyotime，中国）测定。所有样品在使用前均保存在-20 ℃冰箱中。等量的蛋白样品采用SDS-PAGE凝胶进行电泳，然后将凝胶上的所有蛋白样品转移至PVDF膜上（100 V，90 min）。加入含5%脱脂牛奶的TBST缓冲液，在室温下封闭2 h，以防止非特异性结合。然后使用TBST缓冲液洗涤3次，每次5 min。加入一抗封闭液：抗PIM1抗体（1∶2 000稀释；Huabio，ET1609-57，中国），抗内参β-actin抗体（1∶5 000稀释；Abconal，AC004，中国），放置4 ℃下摇床孵育过夜。再加入二抗封闭液：辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔/鼠IgG（1∶10 000稀释，Beyotime，中国），室温孵育1 h。TBST洗涤3次，每次5 min。在膜上滴加ECL试剂后，至BioRAD凝胶图像成像仪中进行扫描拍照，条带通过Image J软件进行灰度分析。

1.4 代谢组学的相关样品制备

分别移取全部细胞样本（3组PIM1-OE细胞株、3组NC细胞株）到2 mL EP管中，准确加入1 mL乙腈∶甲醇∶H₂O混合溶液（2∶2∶1，v/v/v），涡旋振荡30 s；将离心管浸入液氮快速冷冻5 min，取出离心管室温冻融，再次把离心管置于2 mL适配器内，安装至研磨仪中，55 Hz振荡2 min，重复上述步骤2次；12 000 r/min 4 ℃离心10 min，取上清液850 µL至2 mL离心管中，真空浓缩仪浓缩至尽干；准确加入300 µL乙腈∶0.1%FA（1∶9，v/v）配制的2-氯苯丙氨酸溶液（4 ppm）（-20 ℃）复溶样品，经过0.22 µm膜过滤，过滤液加入检测瓶中待测。

1.5 LC-MS分析条件

色谱条件：仪器采用Thermo Vanquish，使用ACQUITY UPLC^® HSS T3 1.8 µm（2.1 mm×150 mm）色谱柱，自动进样器温度设为8 ℃，以0.25 mL/min的流速，40 ℃的柱温，进样2 μL进行梯度洗脱，流动相为正离子0.1%甲酸水（A2）-0.1%甲酸乙腈（B2）；负离子5 mmol/L甲酸铵水（A3）-乙腈（B3）。梯度洗脱程序为0~1 min，2% B2/B3；1~9 min，2%~50% B2/B3；9~12 min，50%~98% B2/B3；12~13.5 min，98% B2/B3；13.5~14 min，98%~2% B2/B3；14~20 min，2% B2-正模式（14~17 min，2% B3-负模式）。

质谱条件：仪器使用Thermo Q Exactive，电喷雾离子源（ESI），正负离子电离模式，正离子喷雾电压为3.50 kV，负离子喷雾电压为2.50 kV，鞘气30 arb，辅助气10 arb。毛细管温度325 ℃，以分辨率70 000进行全扫描，扫描范围81~1 000，并采用HCD进行二级裂解，碰撞电压为30 eV，同时采用动态排除去除无必要的MS/MS信息。

1.6 样本数据处理和分析

原始数据转换成mzXML格式后，通过R（v3.3.2）的XCMS程序包进行峰识别、峰过滤、峰对齐等峰信号检测，依据80%规则去除缺失值，得到质核比（mass to charge ratio, m/z）和保留时间（retention time）及峰面积（intensity），然后对所得数据进行峰面积的总峰归一化处理（sum peak normalization）。通过主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）和正交-偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLSS-DA）对数据进行多元统计分析，根据变量权重重要性（variable importance in projection，VIP）≥1和P≤0.05筛选出最终差异代谢物。通过R（v3.3.2）计算各个代谢物间的相关性，并通过pheatmap程序包对数据集进行缩放，得到代谢物热图，最后运用Metaboanalyst（www.metaboanalyst.ca）数据库分析差异代谢通路。

1.7 生物信息学分析

本研究通过GEPIA数据库^[

18]分析500余例甲状腺癌患者中PIM1对甲状腺癌的预后价值，进一步从TCGA数据库（https://portal.gdc.cancer.gov）下载甲状腺癌的相关数据，使用R语言中GSVA包进行ssGSEA分析，得到每个通路的打分，使用survminer包surv_cutpoint命令获取最优的cut-off分为高低打分两组。采用Kaplan-Meier法计算其与生存的相关性，然后通过R语言的survival包绘制生存曲线。

1.8 统计学处理

所有实验数据均采用GraphPad Prism 8.0进行分析。通过单因素方差分析和t检验比较各组间的差异，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结　果

2.1 PIM1过表达的BCPAP细胞株中PIM1的mRNA和蛋白表达水平

与对照细胞（NC）比较，在PIM1过表达的BCPAP细胞株（PIM1-OE）中，PIM1的mRNA和蛋白表达水平明显上调（图2）。

图2 PIM1-OE和NC细胞中PIM1的mRNA和蛋白表达水平　　A：qPCR检测PIM1的mRNA水平；B-C：Western blot检测PIM1的蛋白表达水平

Figure 2 The mRNA and protein expression levels of PIM1 in PIM1-OE and NC cells　　A: qPCR analysis of PIM1 mRNA levels; B-C: Western blot analysis of PIM1 protein expression levels

2.2 多元统计分析

首先采用PCA识别方法对两组的代谢轮廓进行整体分析，结果发现，两组细胞之间有明显分离趋势（图3A）；我们进一步使用PLS-DA对两组数据进行分析，并使用置换检验评估当前PLS-DA模型是否过拟合，结果显示模型有着良好的拟合优度与预测能力（图3B-C）；此外，OPLS-DA对数据进行分析，结果也显示在正、负离子模式下能够很好地区分NC组和PIM1-OE组（图3D）。

图3 多元统计分析　　A：PCA得分图；B：PLS-DA得分图；C：置换检验图；D：OPLS-DA得分图

Figure 3 Multivariate analysis　　A: PCA scores plot; B: PLS-DA scores plot; C: Corresponding validation plot; D: OPLS-DA scores plot

2.3 差异代谢物分析

VIP值反映各变量在模型建立中的重要性，本研究以VIP≥1和单因素方差分析（P≤0.05）作为截断标准，共筛选鉴定出41个差异代谢物（表2）。其中有15种代谢物差异较为显著：L-天冬氨酸、琥珀酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、甜菜碱、2-脱氢泛酸、3-吲哚乙腈、D-章鱼碱、吲哚、N-乙酰谷氨酸、肌酸、泛酸、尿毒酸、N-乙酰-L-天冬氨酸、磷酸羟基丙酮酸（图4）。

表2 41种差异代谢产物信息

Table 2 Information of the 41 differential metabolites

编号	代谢物名称	化学式	核质比	RT（min）	VIP	P
1	胞嘧啶	C4H5N3O	112.050 5	118.039 5	3.774	0.048
2	鸟苷	C10H13N5O5	284.098 7	282.510 0	2.035	0.014
3	苯酚	C6H6O	94.045 7	403.614 0	1.768	0.023
4	甜菜碱	C5H11NO2	118.086 1	90.111 3	3.423	0.002
5	L-苏氨酸	C4H9NO3	120.065 5	86.191 8	1.808	0.045
6	吡哌酸	C6H11NO2	130.049 4	86.811 7	3.399	0.023
7	肌酸	C4H9N3O2	132.076 9	94.429 1	11.210	0.000
8	3-吲哚乙腈	C10H8N2	156.120 8	774.290 0	1.547	0.008
9	N-α-乙酰赖氨酸	C8H16N2O3	188.070 6	394.129 0	7.048	0.015
10	L-色氨酸	C11H12N2O2	205.097 8	394.129 0	4.131	0.017
11	吲哚	C8H7N	118.065 6	394.535 5	1.214	0.047
12	1-甲基烟酰胺	C7H9N2O	137.071 1	136.106 0	3.288	0.021
13	4-甲氧基苯甲醛	C8H8O2	136.049 2	826.318 0	1.413	0.014
14	鸟嘌呤	C5H5N5O	152.057 1	121.941 0	1.251	0.023
15	去甲肾上腺素	C9H13NO3	184.096 7	148.479 0	1.318	0.002
16	N1-乙酰亚精胺	C9H21N3O	188.175 3	74.316 4	2.883	0.000
17	N-乙酰谷氨酸	C7H11NO5	190.071 3	172.397 0	1.050	0.000
18	哌啶	C5H11N	86.096 9	192.875 0	5.643	0.008
19	N-乙酰L-天冬氨酸	C6H9NO5	158.045 3	134.479 5	1.028	0.004
20	1, 5-萘二胺	C10H10N2	159.092 1	394.129 0	1.274	0.021
21	2-萘胺	C10H9N	144.080 8	394.129 0	1.310	0.022
22	5-(2-羟乙基) -4-甲基噻唑	C6H9NOS	143.040 4	519.394 5	1.737	0.016
23	2-脱氢泛酸	C6H10O4	146.061 0	394.129 0	1.825	0.030
24	磷酸羟基丙酮酸	C3H5O7P	184.985 9	740.283 0	1.104	0.002
25	D-章鱼碱	C9H18N4O4	247.141 7	127.451 5	1.570	0.034
26	N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖1-磷酸	C8H16NO9P	284.053 3	92.609 3	1.151	0.003
27	甘露醇	C6H14O6	181.071 2	91.147 8	6.315	0.041
28	尿核苷	C9H12N2O6	243.060 3	169.429 5	5.117	0.041
29	甘氨酰亮氨酸	C8H16N2O3	187.107 3	173.889 0	1.097	0.043
30	脱氧肌苷	C10H12N4O4	251.076 4	295.515 5	1.140	0.010
31	乙基甲基乙酸	C5H10O2	101.022 5	352.397 0	2.365	0.010
32	L-天冬氨酸	C4H7NO4	133.031 7	81.210 8	2.898	0.001
33	琥珀酸	C4H6O4	117.017 3	98.626 1	5.883	0.007
34	尿毒酸	C6H6N2O2	137.033 7	97.928 1	1.511	0.005
35	6-甲基硫代嘌呤	C6H6N4S	166.015 8	102.716 5	1.967	0.010
36	泛酸	C9H17NO5	218.101 8	187.322 0	4.196	0.010
37	羟基苯基乳酸	C9H10O4	181.048 5	179.186 5	1.496	0.001
38	L-天精氨酸	C7H16N4O2	187.117 9	102.829 5	1.151	0.009
39	肌苷	C10H12N4O5	267.072 5	250.433 0	3.440	0.013
40	黄嘌呤	C10H12N4O6	283.066 5	274.900 0	2.435	0.006
41	非对称性二甲基精氨酸	C8H18N4O2	201.134 1	115.771 5	5.121	0.018

图4 差异较为明显的15种差异代谢物的箱式图

Figure 4 Box plots of 15 differential metabolites with significant differences

2.4 差异代谢通路分析

通过R（v3.3.2）中pheatmap程序包对数据集进行缩放，得到代谢物热图（图5A）。将筛选出的差异代谢物进行关联热图分析（图5B）；基于KEGG代谢通路，利用Metaboanalyst（http://www.Metaboanalyst.ca）数据库，进行代谢通路分析（图5C）。结果发现其中有明显差异的通路有丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢（alanine，aspartate and glutamate metabolism），色氨酸代谢（tryptophan metabolism），甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢（glycine，serine and threonine metabolism），泛酸和CoA合成代谢（pantothenate and CoA biosynthesis）等四条代谢通路。

图5 代谢组学分析结果　　A：差异代谢物热图；B：差异代谢物关联热图；C：差异代谢通路分析

Figure 5 Results of metabolomics analysis　　A: Heatmap of differential metabolites; B: Correlation heatmap of differential metabolites; C: Analysis of differential metabolic pathways

2.5 PIM1和相关代谢通路与甲状腺癌患者预后的相关性分析

通过对代谢组学中差异代谢物进行KEGG Compound分析富集通路，得到代谢网络图（图6A）。进一步通过GEPIA数据库分析TCGA数据库中甲状腺癌患者，Kaplan-Meier生存曲线显示，PIM1的高表达明显影响甲状腺癌患者的总生存率（P<0.05），随后比较4条明显差异代谢途径对甲状腺癌预后的影响，结果显示，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径活性上调的甲状腺癌患者的预后明显优于该代谢途径活性下调的患者（均P<0.05），而丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，色氨酸代谢，泛酸和CoA合成代谢通路无显著影响（均P>0.05）（图6B）。

图6 PIM1和相关代谢通路与甲状腺癌患者预后的相关性分析　　A：代谢网络图，点表示代谢物，与之相关联的分子数目越多，点越大，分子点可通过渐变色表示log2（FC）值的大小；B：PIM1及4条差异代谢路径与患者总生存率的关系

Figure 6 Correlation analysis of PIM1 and related metabolic pathways with the prognosis of thyroid cancer patients　　A: Metabolic network diagram, nodes represent metabolites, the larger the node, the greater the number of associated molecules, and the gradient color of the nodes indicates the log2(FC) value; B: Relationship Between PIM1 and 4 differential metabolic pathways with overall survival of patients

3 讨　论

癌症代谢是肿瘤微环境与肿瘤进展之间的重要环节^[

19-20]。研究表明，PIM1与多种肿瘤的能量代谢密切相关。PIM1能够通过影响葡萄糖和乳酸代谢，促进结直肠癌细胞存活^{[参考文献 21

百度学术}21]；通过促进脂肪酸摄取，提高髓源性抑制细胞的免疫抑制活性，影响PD-L1治疗的耐药性^{[参考文献 22

百度学术}22]；能够调节肝癌细胞的糖酵解，进而维持肿瘤生长并增强肿瘤侵袭^{[参考文献 23

百度学术}23]；PIM1还可以改变前列腺癌细胞中的脂质组成，是体内外调节前列腺癌细胞脂质谱的关键参与者^{[参考文献 9

百度学术}9]。前期研究^{[参考文献 10

百度学术}10]中，笔者团队已证实PIM1在PTC中的致癌作用，且PIM1与甲状腺癌的发生、发展及预后密切相关。为进一步探讨PIM1是否与甲状腺癌的代谢相关，本研究采用代谢组学的方法研究PIM1过表达后BCPAP细胞内的代谢变化。

本研究表明，PIM1过表达后，BCPAP细胞的代谢谱发生显著变化，共筛选鉴定出41种差异代谢物，包括苏氨酸、肌酸、色氨酸、天冬氨酸、泛酸、琥珀酸、乳酸等多种氨基酸在内，提示氨基酸代谢是影响PTC的重要因素。氨基酸是构成蛋白质的基本物质，对于癌症维持其增殖动力十分重要，它们还可以在能量产生中发挥作用，驱动核苷的合成和维持细胞氧化还原稳态^[

24]。进一步，本研究根据筛选到的代谢物富集分析，结果发现较为显著差异的通路有丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，色氨酸代谢，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，泛酸和CoA合成代谢通路，其中天冬氨酸、琥珀酸和色氨酸等氨基酸水平在PIM1过表达细胞株中显著升高。天冬氨酸作为核苷酸合成的前体，在控制癌细胞增殖速度方面发挥着关键作用，能够为癌细胞提供整体增殖优势^{[参考文献 25-26}25-26]。色氨酸水平的变化，也会影响肿瘤的发生发展。研究^{[参考文献 27

百度学术}27]发现，肝癌细胞中的色氨酸含量显著高于远端肝组织和癌周肝组织，癌组织中的色氨酸含量与肿瘤体积有显著正相关关系。琥珀酸是三羧酸循环过程中的重要中间体，琥珀酸脱氢酶（SDH）能够催化琥珀酸生成延胡索酸^{[参考文献 28

百度学术}28]。SDH缺陷会导致琥珀酸在细胞中堆积，这不仅可以抑制脯氨酰羟化酶导致HIF1α激活从而介导肿瘤细胞的假性缺氧表型^{[参考文献 29

百度学术}29]。由此提示，PIM1可能通过影响氨基酸水平从而促进PTC的发生发展。

基于以上研究结果，本研究进一步通过生物信息学分析TCGA数据库中甲状腺癌相关的公共数据，分别探讨了PIM1和丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，色氨酸代谢，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，泛酸和CoA合成代谢四条差异代谢途径预测甲状腺癌患者预后的潜在临床意义，结果提示PIM1高表达和甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路的活性下调均能够影响甲状腺癌患者的总生存率。代谢通路是由细胞中发生的一系列酶催化的化学反应组成，通过影响营养获取和脂质、蛋白质、核酸合成等支持肿瘤细胞生长^[

30]。研究^{[参考文献 31

百度学术}31]发现，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢失调与肿瘤的发生和发展密切相关。本研究的代谢组学结果提示，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路的活性下调；由此推测，PIM1可能通过影响甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，从而影响甲状腺癌患者的预后。

本研究不足之处在于选择丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，色氨酸代谢，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，泛酸和CoA合成代谢作为重点关注部分，但是未进行深入研究，还需体内体外实验进一步完善代谢组学结果在甲状腺癌中的作用。

综上，本研究结果提示PIM1可能通过多种代谢通路改变肿瘤细胞中代谢水平，在PTC的发生发展中发挥重要作用，且PIM1可能通过调节甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径的活性，从而影响甲状腺癌患者的预后，为后续研究PIM1如何调节PTC的代谢过程促进肿瘤进展的具体机制提供了重要依据。

作者贡献声明

王佳琦负责实验设计与实施以及文章写作；许茜茜负责文章写作修改；唐茜负责数据分析；朱欣负责实验指导以及文章修改。

利益冲突

所有作者均声明不存在利益冲突。

参考文献

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PIM1过表达对甲状腺乳头状癌细胞代谢组学的影响及意义