目的：观察选择性环氧合酶2抑制剂塞来昔布体外诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用及其机制。
方法：用吖啶橙/溴化乙啶染色结合荧光显微镜、流式细胞仪(FCM) 技术观察不同浓度的塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响, 用流式细胞仪技术检测Fas和FasL蛋白表达。
结果：荧光染色法显示塞来昔布在15～120 μmol/L时诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡，且呈浓度和时间依赖性。FCM显示不同浓度的塞来昔布作用SGC-7901细胞48 h后,凋亡率分别为8.02%～ 50.81%，呈浓度依赖性。塞来昔布上调胃癌SGC-7901细胞Fas蛋白的表达，下调FasL蛋白的表达。
结论：塞来昔布可诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡；Fas/FasL表达的改变可能是塞来昔布诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制之一。