目的：探讨乳腺癌组织中微血管生成及nm23表达的关系及其临床意义。
方法：应用SP免疫组织化学染色方法，以CD34单克隆抗体标记65例乳腺癌肿瘤组织中微血管，计数微血管密度（MVD），同时检测肿瘤组织中nm23的表达，分析乳腺癌组织血管生成和nm23的表达及两者与肿瘤生物学行为的关系。
结果：全部肿瘤标本有不同程度的微血管生成，并表现出明显的异质性。MVD计数为3～33个/400倍视野（平均11.6±7.0），nm23阳性表达率为81.5%。MVD与nm23的表达呈负相关（P=0.011），且两者分别与患者年龄、肿瘤大小无明显关系，而与肿瘤淋巴转移有关（P=0.014，0.005）。nm23的表达与肿瘤临床分期有关（P=0.038）。
结论：乳腺癌肿瘤组织中的微血管生成促进了淋巴转移，而nm23的表达可抑制淋巴转移；联合检测MVD及nm23对评估肿瘤淋巴转移风险具有一定的临床意义，可预测患者的预后。