胆道铸型综合征的发病机制与诊治
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张培建, Email: 838425512@qq.com

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江苏省扬州市科技攻关资助项目(YZ2009051;YZ2010087) 。


Pathogenesis, diagnosis and management of biliary cast syndrome
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    胆道铸型综合征(BCS)是指肝移植术后充填于肝内外胆道的坏死物质形成胆道树样的铸型,并由此引起的一系列临床表现,是肝移植术后少见但非常严重的并发症。了解BCS的病因、发病机制以及临床表现,有助于预防BCS的发生,提高肝移植术后BCS患者的生存率,笔者就此及BCS的诊治方面作一综述。

    Abstract:

    Biliary cast syndrome (BCS) is defined as the necrotic debris filling the intra- or extra-hepatic biliary tracts and forming casts that take the shape of the biliary tree after liver transplantation, thus leading to a series of clinical manifestations. It is an unusual but very serious complication of liver transplantation. A better knowledge of the etiology, pathogenesis and clinical features of BCS may help prevent the occurrence of BCS and improve the survival of post-liver transplantation BCS patients, thus, the authors address the related issues along with the diagnosis and treatment of this condition.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

陈国凤 综述 张培建,刘歆农 校审.胆道铸型综合征的发病机制与诊治[J].中国普通外科杂志,2014,23(2):232-235.
DOI:10.7659/j. issn.1005-6947.2014.02.018

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  • 收稿日期:2013-11-12
  • 最后修改日期:2014-01-27
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  • 在线发布日期: 2014-02-15