嵇振岭, Email: zlji@vip.sina.com
国家自然科学基金资助项目(81000153);江苏省自然科学基金资助项目(BK2010415)。
目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)联合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠Crohn病(CD)肠纤维化模型的效果。 方法:将SD大鼠30只随机分为模型组(20只)和对照组(10只)。模型组大鼠予距肛门8 cm处注入1 mL含有TNBS及99%乙醇,24 h后于距肛门4 cm处灌入500 μL含携带TGF-β1的腺病毒载体(1×109 pfu/mL滴度)的PBS;对照组大鼠不做处理。观察大鼠造模后的一般情况、行活动度评分(DAI),造模后12 d处死大鼠,取大鼠结肠组织,行大体病理与组织病理学观察,并评分。 结果:模型组大鼠于造模后第2天,出现腹泻、血便、脓血便等症状,第4天达到高峰,然后渐渐好转,对照组大鼠精神状态、进食及活动如常;模型组第4、8、12天的DAI值明显高于对照组(均P<0.05);模型组大鼠体质量在诱导后第4~5天明显下降,此后体质量缓慢增加,对照组大鼠的体质量则持续增加,实验结束时模型组大鼠的体质量增幅明显小于对照组(P<0.05)。模型组结肠明显充血水肿、溃疡形成,镜下可见明显的纤维化病变,对照组结肠未见明显异常,模型组的大体病理评分及组织病理评分均明显高于对照组(均P<0.05)。 结论:TGF-β1联合TNBS制作大鼠CD肠纤维化模型,方法简单、重复性好、模拟效果佳。
王宝偲,陶庆松,嵇振岭,郑宇. TGF-β1 联合TNBS 诱导Crohn 病肠纤维化模型[J].中国普通外科杂志,2014,23(9):1276-1280.DOI:10.7659/j. issn.1005-6947.2014.09.023