目的：探讨quercetin对肝癌细胞体内生长的抑制作用及机制。 方法：用人肝癌HepG2细胞皮下接种法建立裸鼠移植瘤模型，成瘤后随机分为对照组、quercetin治疗组、5-FU治疗组、5-FU+quercetin联合治疗组，溶剂或药物均1次/d腹腔注射，3周后观察各组移植瘤大小并计算各治疗组的抑瘤率，分别用RT-PCR、Western blot、免疫组化法检测各组移植瘤组织中cyclin D1、cyclin E、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达。 结果：与对照组比较，各治疗组移植瘤体积明显减小、移植瘤组织中cyclin D1、cyclin E mRNA和蛋白表达以及PCNA阳性指数均明显降低（均P<0.05），其中联合治疗组的抑瘤率明显大于两个单药组，cyclin D1、cyclin E、PCNA表达的降低程度也明显大于两个单药组（均P<0.05），而两个单药组间各项指标差异均无统计学意义（均P>0.05）。 结论：quercetin能通过下调cyclin D1与cyclin E的表达而抑制肝癌细胞的增殖，且与5-FU联合应用具有协同作用。