葡萄籽多酚逆转胆囊癌细胞株GBC-SD耐药的研究
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杨凤辉

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Study on reversal of mutidrug resistance of GBC-SD cell lines by grape seed polyphenols
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    目的: 研究葡萄籽多酚(GSP)逆转先天性耐药细胞株GBC-SD耐药的机制,寻找高效低毒的耐药逆转剂。方法: 选择先天性耐药细胞株GBC-SD为研究对象。MTT比色法测定各化疗药物的半数抑制浓度(IC50);RT-PCR 测定MDR1 mRNA的变化;流式细胞仪检测P-gp,bcl-2蛋白和细胞内阿霉素浓度的变化。结果: (1) 无毒(3μg/mL)和低毒(6μg/mL)浓度的GSP处理后各化疗药物的IC50值均明显下降(P<0.05),能明显逆转GBC-SD的多药耐药性;(2)上述两浓度的GSP能下调GBC-SD细胞MDR1 mRNA表达(P<0.05);(3)上述两浓度的GSP能下调GBC-SD细胞P- gp和bcl-2蛋白表达(P<0.05);(4)GSP增加GBC-SD细胞内ADM药物浓度(P<0.05)。结论: GSP能部分逆转先天性耐药细胞株GBC-SD多药耐药性,其作用机制为下调GBC-SD细胞MDR1 mRNA,及P- gp和bcl-2蛋白表达。

    Abstract:

    Abstract:Objective:To explore the mechanism of reversal of mutidrug resistance of GBC-SD cell lines by grape seed polyphenols(GSP). Methods:GBC-SD cell lines were used to determine the effect of GSP. MTT assay was adopted to evaluate the cytotoxity(IC50), RT-PCR were used to determine MDR1 mRNA, P- gp,bcl-2 and cellular adriamycin was measured by flow cytometry. Results:In non-toxic(3μg/mL) and low toxic(6μg/mL) comcentration of GSP treated group(P<0.05), the IC50 of chemotherapeutic agents was reduced the expression of P-gp,bcl-2 and MDR1 mRNA inhibited(P<0.05), and cellular accumulation of adriamycin increased(P<0.05). Conclusions:GSP could reverse mutidrug resistance of GBC-SD cell lines, and the suggested mechanism is that GSP decreased the expression of P-gp,bcl-2 and MDR1 mRNA.

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引用本文

杨凤辉,王占民,乌新林.葡萄籽多酚逆转胆囊癌细胞株GBC-SD耐药的研究[J].中国普通外科杂志,2006,15(3):12-205.
DOI:10.7659/j. issn.1005-6947.2006.03.011

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  • 在线发布日期: 2006-03-25