转移性结直肠癌抗EGFR治疗耐药机制研究进展
作者:
通讯作者:
作者单位:

1.南华大学附属第一医院 胃肠外科,湖南 衡阳 421001;2.南华大学附属第一医院 肿瘤疾病研究所,湖南 衡阳 421001

作者简介:

徐昆明,南华大学附属第一医院硕士研究生,主要从事结肠癌方面的研究。

基金项目:

湖南省自然科学基金资助项目(2022JJ30538,2023JJ60368);湖南省卫生健康委员会科研基金资助项目(20201919,202104010105)。


Review of research progress on mechanism of resistance to anti-EGFR therapy in metastatic colorectal cancer
Author:
Affiliation:

1.Department of Gastrointestinal Surgery, the First Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China;2.Cancer Research Institute, the First Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China

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    摘要:

    转移性结直肠癌(mCRC)是结直肠癌进展的晚期阶段,治疗选择多样,但患者预后通常不佳。表皮生长因子受体(EGFR)信号通路在mCRC的发展中扮演核心角色,涉及多个关键分子。EGFR异常活化与肿瘤生长、转移及治疗耐药紧密相关。因此,EGFR靶向治疗对mCRC至关重要,但治疗耐药常常导致治疗失败,且分子机制复杂。在此,笔者综述mCRC抗EGFR治疗耐药的相关分子机制及干预研究进展,为深入理解抗EGFR耐药机制,优化治疗策略提供参考。

    Abstract:

    Metastatic colorectal cancer (mCRC) represents the advanced stage of colorectal cancer progression. Treatment options are diverse, but patient prognosis is generally poor. The epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway plays a central role in the development of mCRC, involving multiple key molecules. Abnormal activation of EGFR is closely related to tumor growth, metastasis, and treatment resistance. Therefore, EGFR-targeted therapy is crucial for mCRC, but treatment resistance often leads to therapy failure, and the molecular mechanisms are complex. Here, the authors review the molecular mechanisms related to anti-EGFR treatment resistance in mCRC and the progress in intervention studies, providing a reference for a deeper understanding of the mechanisms of anti-EGFR resistance and the optimization of treatment strategies.

    表 1 抗EGFR单克隆抗体的临床试验Table 1 Clinical trials of anti-EGFR monoclonal antibodies
    图1 EGFR的下游信号通路Fig.1 Downstream signaling pathway of EGFR
    图2 P13K/PTEN/Akt/mTOR信号通路Fig.2 P13K/PTEN/AKT/mTOR signaling pathway
    参考文献
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    引证文献
引用本文

徐昆明,许云华,陈锡光,付广,黄秋林,肖帅.转移性结直肠癌抗EGFR治疗耐药机制研究进展[J].中国普通外科杂志,2024,33(6):996-1011.
DOI:10.7659/j. issn.1005-6947.2024.06.016

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  • 收稿日期:2023-11-27
  • 最后修改日期:2024-03-25
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  • 在线发布日期: 2024-07-09