背景与目的 近年来，microRNA（miRNA）在肿瘤发生发展中的作用不断被发掘，有望成为新的生物标志物和治疗反应预测因子。本研究探讨miR-510在胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达及功能，以期为胰腺癌的早期发现和精准治疗提供新的思路。方法 采用qRT-PCR方法检测10对PDAC患者的癌组织和配对癌旁正常组织，以及人正常胰腺导管上皮细胞系（hTERT-HPNE）和4种PDAC细胞系（PANC-1、MIA PaCa-2、BxPC-3和ASPC-1）中miR-510的表达。用PDAC细胞系构建miR-510过表达及敲低模型，通过CCK8实验、克隆形成实验、划痕试验以及Transwell实验观察PDAC细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果 miR-510在PDAC患者癌组织中的表达水平明显高于配对的癌旁组织，在PDAC细胞系中的表达水平明显高于人正常胰腺导管上皮细胞系（均P<0.05）；功能实验结果显示，miR-510过表达的PDAC细胞的增殖能力、迁移与侵袭能力明显增强，而敲低miR-510的PDAC细胞上述功能则呈反向变化（均P<0.05）。结论 miR-510在PDAC中呈高表达，并促进PDAC细胞的增殖、迁移、侵袭能力。